医疗器械网络销售质量管理规范
2025/06/09 探索详情 >
NMPA发布麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的公告（2025年第51号）
2025/06/06 探索详情 >
本指导原则适用于人血浆来源的血液制品，对于动物血源产品（如马免疫血清制品、猪源纤维蛋白粘合剂等），可参考国内外其他相关指导原则并借鉴本指导原则的基本理念开展相应变更研究。
2025/06/04 探索详情 >
多糖结合疫苗核磁共振研究的技术考虑（征求意见稿）
2025/06/03 探索详情 >
为进一步加强药品委托生产监管，督促委托生产的药品上市许可持有人（以下简称“持有人”）和受托药品生产企业（以下简称“受托企业”）共同履行保障药品质量的义务，不断提升药品质量，推动产业深度转型升级，鼓励发展新质生产力，现就加强药品受托生产监督管理工作有关事宜公告如下。
2025/05/30 探索详情 >