本指导原则是对心脏射频消融设备的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用。若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化
2026/06/17 探索详情 >
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2026/06/16 探索详情 >
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2026/06/15 探索详情 >
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2026/06/12 探索详情 >
药物临床试验机构监督检查要点及判定原则（修订稿征求意见稿）
2026/06/11 探索详情 >